 ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение Как определить диапазон голоса - ваш вокал Игровые автоматы с быстрым выводом Как самому избавиться от обидчивости Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком" Натюрморт и его изобразительные возможности Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д. Как научиться брать на себя ответственность Зачем нужны границы в отношениях с детьми? Световозвращающие элементы на детской одежде Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ) Глава 3. Завет мужчины с женщиной
Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.
| Механизм синаптической передачи
Специфические функции нервных клеток Клетки нервной системы:
Нейроны: Униполярные Биполярные Мильтиполярные Псевдоуниполярные
Глия: Астроглия - опорная и трофическая функция. Участвуют в освобождении от мертвых клеток и формировании рубцовой ткани. Микроглия - клетки, которые играют роль фагоцитов. Олигодендроглия - продуцируют миелиновую оболочку (Шванновские клетки)
Специфические функции нервных клеток 1) Восприятие изменений внешней и внутренней среды организма. 2) Передача сигнала другим нервным клеткам и клеткам-эффекторам. 3) Переработка поступающей к нейрону информации (взаимодействие возбуждающих и тормозных влияний) 4) Хранение информации с помощью механизмов памяти. 5) Обеспечение связи между всеми клетками организма и регуляция их функций. 6) Трофическое влияние на эффекторные клетки.
Свойства клеточной мембраны. Механизм возникновения локального потенциала. Свойства клеточной мембраны: · Мембрана живой клетки поляризована — её внутренняя поверхность заряжена отрицательно по отношению к внешней благодаря тому, что в растворе возле её внешней поверхности находится бо́льшее количество положительно заряженных частиц (катионов), а возле внутренней поверхности — бо́льшее количество отрицательно заряженных частиц (анионов). · Мембрана обладает избирательной проницаемостью — вход и выход ионов обусловлен концентрационным и электрохимическим градиентом · Мембрана возбудимой клетки способна быстро менять свою проницаемость для определённого вида катионов, вызывая переход положительного заряда с внешней стороны на внутреннюю сторону Локальный (рецепторный) потенциал При действии деполяризующего раздражителя на клетку (медиатор, электрический ток) происходит уменьшение мембранного потенциала (частичная деполяризация) без изменения проницаемости мембраны для ионов. Свойства локального потенциала: · Амплитуда 10-30 мВ · Распространяется на небольшое расстояние (1-2 мм) с затуханием · Возрастает с увеличением силы стимула, т.е. подчиняется закону «силы» · Суммируется - возрастает при повторных частых подпороговых раздражениях · Возбудимость ткани при возникновении потенциала увеличивается
Стадии возникновения потенциала действия Четыре стадии: Фаза деполяризации При действии деполяризующего раздражителя на клетку (медиатор, электрический ток) вначале уменьшение мембранного потенциала (частичная деполяризация) происходит без изменения проницаемости мембраны для ионов. Когда деполяризация достигает примерно 50% пороговой величины (порогового потенциала), проницаемость мембраны для ионов Na+ резко возрастает - открывается большое число потенциалзависимых ворот Na-каналов и ионы Na+ лавиной устремляются в клетку. В результате интенсивного тока ионов Na+ внутрь клетки далее процесс деполяризации проходит очень быстро. Развивающаяся деполяризация клеточной мембраны вызывает дополнительное увеличение ее проницаемости и, естественно, проводимости ионов Na+ - открываются все новые и новые активационные т-ворота Na-каналов, что придает току ионов Na+ в клетку характер регенеративного процесса. В итоге ПП исчезает, становится равным нулю. Фаза деполяризации на этом заканчивается. Фаза инверсии После исчезновения ПП вход Na+ в клетку продолжается (т - ворота Na-каналов еще открыты - h-2), поэтому число положительных ионов в клетке превосходит число отрицательных, заряд внутри клетки становится положительным, снаружи - отрицательным. Теперь электрический градиент препятствует входу Na+ внутрь клетки (положительные заряды отталкиваются друг от друга), проводимость Na+снижается. Тем не менее, ионы Na+ продолжают входить в клетку, об этом свидетельствует продолжающееся нарастание ПД. Это означает, что концентрационный градиент, обеспечивающий движение ионов Na+ в клетку, сильнее электрического, препятствующего входу ионов Na+ в клетку. Примерно через 0,5-1 мс после начала деполяризации рост ПД прекращается вследствие закрытия ворот Na-каналов и открытия ворот К-каналов. Поскольку ионы К+ находятся преимущественно внутри клетки, они, согласно концентрационному градиенту, быстро выходят из клетки. Заряд клетки начинает возвращаться к исходному уровню. В фазу инверсии выходу ионов К+ из клетки способствует также электрический градиент. Ионы К+ выталкиваются положительным зарядом из клетки и притягиваются отрицательным зарядом снаружи клетки Калий выходит из клетки не только по управляемым каналам, но и по неуправляемым каналам утечки. Фаза реполяризации В этой фазе проницаемость клеточной мембраны для ионов К+ все еще высока, ионы К+ продолжают быстро выходить из клетки согласно концентрационному градиенту. Клетка снова внутри имеет отрицательный заряд, а снаружи – положительный, поэтому электрический градиент препятствует выходу К+ из клетки, что снижает его проводимость. Это объясняется тем, что действие концентрационного градиента выражено значительно сильнее действия электрического градиента. Таким образом, вся нисходящая часть пика ПД обусловлена выходом иона К+ из клетки. Нередко в конце ПД наблюдается замедление реполяризации, что объясняется уменьшением проницаемости клеточной мембраны для ионов К+ и замедлением выхода их из клетки вследствие закрытия ворот К-каналов. Следовая гиперполяризация Является следствием еще сохраняющейся повышенной проницаемости клеточной мембраны для К+. Ворота К-каналов еще не полностью закрыты, поэтому К+ продолжает выходить из клетки согласно концентрационному градиенту, что и ведет к гиперполяризации клеточной мембраны. Постепенно проницаемость клеточной мембраны возвращается к исходной (натриевые и калиевые ворота возвращаются в исходное состояние), а мембранный потенциал становится таким же, каким он был до возбуждения клетки.
Механизм синаптической передачи Электрический синапс: прямая передача электрического возбуждения Основная область электрического синапса – «щелевой контакт», в котором мембраны клеток находятся на расстоянии 2 нм (хим. синапс – 20-30 нм). В мембраны друг напротив друга встроены каналы-коннексоны (каждый состоит из 6 белков-коннексинов). Через коннексоны легко движутся любые ионы, что позволяет ПД напрямую переходить с клетки на клетку.
Последовательность событий, происходящих в химическом синапсе:
|
