Выберите один или несколько правильных ответов Вопрос № 1 К ОСНОВНЫМ ПРИЧИНАМ РАСПАДА БЕЛКОВ В ОРГАНИЗМЕ ОТНОСЯТСЯ 1. старение клеток или их повреждение внешними факторами 2. денатурация белков 3. частичный протеолиз белков в ходе посттрансляционной достройки 4. активация гликогенолиза 5. переваривание белков пищеварительных соков 6. активация глюконеогенеза Вопрос № 2 МИНИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В БЕЛКЕ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА 1. 0,5-1,0 г 2. 1.0-1,5 г 3. 1,5-2,0 г 4. > 2,0 г Вопрос № 3 МИНИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В БЕЛКЕ ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ 1. 0,5-1,0 г 2. 1.0-1,5 г 3. 1,5-2,0 г 4. > 2,0 г Вопрос № 4 содержание животного белка от общего количества его суточного потребления в оптимальной диете должно составлять 1. 20-30% 2. 30-40% 3. 40-50% г 4. 50-60% Вопрос № 5 ПОЛНОЦЕННОСТЬ АМИНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА РАСТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВ ПО СРАВНЕНИЮ С ЖИВОТНЫМИ БЕЛКАМИ 1. более высокая 2. менее высокая 3. аналогичная Вопрос № 6 ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ ВСЕХ СЛЕДУЮЩИХ СОСТОЯНИЯХ 1. голодание 2. стресс 3. сахарный диабет 4. повышение продукции СТГ 5. гипертиреоз Вопрос № 7 ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ ВСЕХ СЛЕДУЮЩИХ СОСТОЯНИЯХ 1. рост 2. интенсивная регенерация 3. гиперкортицизм 4. лактация 5. беременность Вопрос № 8 ИСТИННАЯ ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ ОБУСЛОВЛЕНА УВЕЛИЧЕНИЕМ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ 1. альбуминов 2. глобулинов 3. фибриногена 4. гаптоглобина 5. лизоцима Вопрос № 9 ПЕРВИЧНАЯ ГИПОПРОТЕИНЕМИЯ ОБУСЛОВЛЕНА СНИЖЕНИЕМ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ 1. только альбуминов 2. только глобулинов 3. альбуминов и глобулинов Вопрос № 10 ВТОРИЧНАЯ ГИПОПРОТЕИНЕМИЯ ОБУСЛОВЛЕНА СНИЖЕНИЕМ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ 1. в основном альбуминов 2. в основном глобулинов 3. альбуминов и глобулинов Вопрос № 11 МЕХАНИЗМАМИ РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНОЙ ГИПОПРОТЕИНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ 1. пищевая белковая недостаточность 2. нарушение поступления белка из кишечника 3. нарушение синтеза альбуминов в печени 4. усиленная потеря белка почками 5. связывание и секвестрация альбуминов в очаге воспаления Вопрос № 12 КРАЙНИЕ ВАРИАНТЫ БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРЕДСТАВЛЕНЫ 1. микседемой 2. квашиоркором 3. алиментарным маразмом Вопрос № 13 квашиоркор ЯВЛЯЕТСЯ 1. несбалансированной формой белково-энергетической недостаточности 2. сбалансированной формой белково-энергетической недостаточности 3. возможны оба варианта Вопрос № 14 АЛИМЕНТАРНЫЙ МАРАЗМ ЯВЛЯЕТСЯ 1. несбалансированной формой белково-энергетической недостаточности 2. сбалансированной формой белково-энергетической недостаточности 3. возможны оба варианта Вопрос № 15 ПРЯМЫЕ И ОПОСРЕДОВАННЫЕ ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ИЗБЫТКА МЕТИОНИНА ВКЛЮЧАЮТ 1. вторичный иммунодефицит 2. нарушение функций надпочечников 3. отставание в росте 4. гемолитическая анемия 5. гепатонекрозы Вопрос № 16 ПРЯМЫЕ И ОПОСРЕДОВАННЫЕ ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ИЗБЫТКА фенилаланина ВКЛЮЧАЮТ 1. гепатонекрозы 2. слабоумие 3. образование метгемоглобина Вопрос № 17 ДЕФИЦИТ ГИСТИДИНА В ОРГАНИЗМЕ (МАЛЬАБСОРБЦИЯ ГИСТИДИНА) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1. образованием камней почек 2. нарушением синтеза гемоглобина и функции ЦНС 3. усилением образования в кишечнике производных индола, приводящим к нарушению кроветворения и поражение ЦНС Вопрос № 18 ДЕФИЦИТ ТРИПТОФАНА В ОРГАНИЗМЕ (МАЛЬАБСОРБЦИЯ ТРИПТОФАНА) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1. образованием камней почек 2. нарушением синтеза гемоглобина и функции ЦНС 3. усилением образования в кишечнике производных индола, приводящим к нарушению кроветворения и поражению ЦНС Вопрос № 19 ДЕФИЦИТ ЛИЗИНА В ОРГАНИЗМЕ (МАЛЬАБСОРБЦИЯ ЛИЗИНА) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1. образованием камней почек 2. нарушением синтеза гемоглобина и функции ЦНС 3. усилением образования в кишечнике производных индола, приводящим к нарушению кроветворения и поражение ЦНС 4. нарушением синтеза миоглобина альбуминов, фибриногена и гистонов Вопрос № 20 ВЛИЯНИЕ БЕЗБЕЛКОВОЙ ДИЕТЫ НА ПРОДУКЦИЮ КИШЕЧНЫХ ПЕПТИДАЗ ПРОЯВЛЯЕТСЯ 1. усилением продукции 2. снижением продукции 3. отсутствием влияния Вопрос № 21 ДОСТУПНОСТЬ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЙ В ЦИКЛЕ КРЕБСА ПРИ НАРУШЕНИИ ОБРАЗОВАНИЯ МОЧЕВИНЫ 1. повысится 2. понизится 3. не изменится Вопрос № 22 ПРОЦЕСС ТРАНСАМИНИРОВАНИЯ ПРИ НАРУШЕНИИ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ АММИАКА В ЦИКЛЕ МОЧЕВИНЫ 1. усилится 2. ослабится 3. не изменится Вопрос № 23 ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АММИАКА НА КЛЕТКИ ЦНС РЕАЛИЗУЕТСЯ ЧЕРЕЗ МЕХАНИЗМ 1. повреждения клеточных мембран 2. изменения рН 3. формирования глубокого энергетического дефицита Вопрос № 24 МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ДЕФИЦИТА В КЛЕТКАХ ЦНС ПОД ДЕЙСТВИЕМ АММИАКА ВКЛЮЧАЮТ 1. нарушение транспорта протонов через внутреннюю мембрану митохондрий 2. снижение транспорта электронов и протонов в дыхательной цепи, обусловленное дефицитом восстановленных кофакторов (НАДН) в связи с угнетением ЦТК 3. дефицит кислорода, формируемым сдвигом кривой диссоциации оксигемоглобина влево (газовый алкалоз) 4. специфическое связывание активных центров ферментов дыхательной цепи Вопрос № 25 ВЛИЯНИЕ АММИАКА НА ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР ПРИВОДИТ К СЛЕДУЮЩЕМУ ИЗМЕНЕНИЮ ВЕНТИЛЯЦИИ 1. развитие апноэ 2. гипервентиляция 3. гиповентиляция 4. не равномерная вентиляция Вопрос № 26 ПРИЧИНЫ ПРОДУКЦИОННОЙ ГИПЕРАЗОТЕМИИ ВКЛЮЧАЮТ 1. печеночно-клеточную недостаточность 2. голодание 3. острую почечную недостаточность Вопрос № 27 РЕТЕНЦИОННАЯ ГИПЕРАЗОТЕМИЯ ВЫЗВАНА 1. печеночно-клеточную недостаточностью 2. голоданием 3. почечной недостаточностью Вопрос № 28 ФРАКЦИЯ МОЧЕВИНЫ В ОСТАТОЧНОМ АЗОТЕ ПРИ ПРОДУКЦИОННОЙ ГИПЕРАЗОТЕМИИ 1. возрастает 2. снижается 3. не меняется Вопрос № 29 ФРАКЦИЯ МОЧЕВИНЫ В ОСТАТОЧНОМ АЗОТЕ ПРИ РЕТЕНЦИОННОЙ ГИПЕРАЗОТЕМИИ 1. возрастает 2. снижается 3. не меняется Вопрос № 30 путь ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ, НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЙ ПРИ ОБЕЗВРЕЖИВАНИИ БИОГЕННЫХ АМИНОВ 1. непрямое с участием α-кетоглутарата 2. непрямое с участием инозиновой кислоты 3. окислительное дезаминирование с участием аминооксидаз Вопрос № 31 К ФОРМАМ ПАТОЛОГИИ, СВЯЗАННОЙ С НАРУШЕНИЕМ МЕЖУТОЧНОГО ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ ОТНОСЯТСЯ 1. галактоземия 2. фенилкетонурия 3. альбинизм 4. алкаптонурия 5. гистидинемия ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ 1 – 1, 2, 3, 5, 6 | 9 – 3 | 17 – 2 | 25 – 2 | 2 – 2 | 10 – 1 | 18 – 3 | 26 – 1, 2 | 3 – 3 | 11 – 1, 2, 3, 4 | 19 – 4 | 27 – 3 | 4 – 4 | 12 – 2, 3 | 20 – 2 | 28 – 2 | 5 – 2 | 13 – 1 | 21 – 2 | 29 – 3 | 6 – 1, 2, 3, 5 | 14 – 2 | 22 – 2 | 30 – 3 | 7 – 1, 2, 4, 5 | 15 – 2, 3, 4, 5 | 23 – 3 | 31 – 2, 3, 4, 5 | 8 – 2 | 16 – 2 | 24 – 1, 2, 3 | | Тема: Патология фосфорно-кальциевого обмена |